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हंटिंगटन का चोरिया

रोग

हंटिंगटन रोग की परिभाषा, कारण और लक्षण

हंटिंगटन की बीमारी एक गंभीर वंशानुगत मस्तिष्क की बीमारी है जो प्रभावित लोगों की आनुवंशिक सामग्री में क्रमादेशित है। अधिकांश 40 वर्ष की आयु तक एक सामान्य जीवन जीते हैं। फिर व्यक्तित्व में परिवर्तन होते हैं। रोगी अचानक अतिरंजित स्वभाव, अनर्गल या आक्रामक व्यवहार करते हैं। या भयभीत और चिंतित महसूस करते हैं। हंटिंगटन के चोरिया में भी आंदोलन संबंधी विकार होते हैं। मांसपेशियां लगभग स्वतंत्र हो जाती हैं और अनियंत्रित क्रियाएं करती हैं। कई मरीज अवसादग्रस्त हो जाते हैं। हंटिंगटन की बीमारी का कारण आनुवंशिक विकारों के कारण मस्तिष्क की कोशिकाओं का पतन है। यदि माँ या पिता दोषपूर्ण जीन को वहन करते हैं, तो वे 50 प्रतिशत संभावना के साथ कोरिया हंटिंगटन की बीमारी से गुजरेंगे। तंत्रिका कोशिकाओं के प्रगतिशील नुकसान के कारण, मरीज अंततः पूरी तरह से मदद पर निर्भर करते हैं जब तक वे मर नहीं जाते। हंटिंगटन के पहले लक्षणों की शुरुआत के बाद औसत जीवन प्रत्याशा 20 वर्ष है। प्रभावित लोगों के लिए, मनोवैज्ञानिक परिवर्तन होते हैं। वे अनियंत्रित आंदोलनों को करते हैं, जो नृत्य की याद दिला सकते हैं। चेहरे के चेहरे के भाव अक्सर नियंत्रण से बाहर हो जाते हैं। बाद में, हंटिंगटन की बीमारी अक्सर व्यायाम की कमी का कारण बनती है । मानसिक क्षमताएं लगातार बढ़ती जा रही हैं।

इलाज

दवा, भौतिक चिकित्सा, भाषा व्यायाम और मनोवैज्ञानिक सहायता हंटिंगटन रोग के लक्षणों से राहत देती है और रोग के पाठ्यक्रम में देरी कर सकती है।

रोकथाम और स्व-सहायता

आनुवांशिक परीक्षाएं यह निर्धारित करने में मदद कर सकती हैं कि क्या बच्चा जन्म से पहले भी हंटिंग्टन की बीमारी लेने वाला है। यह जांच उन माता-पिता के लिए खुली है जिनका पारिवारिक इतिहास है।

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